Dia 25 de maio de 2018 ficará marcado em nossa história! O primeiro Mano Talks aconteceu! E foi um SUCESSO! Cerca de 400 pessoas, muitas delas vindas de São Paulo e interior de Minas, se reuniram, no Auditório do Hospital MaterDei, para compartilhar experiências, vivências, sentimentos e muitos aprendizados sobre a Síndrome de Down! Contamos com palestrantes renomados, tais como:Dr. Luiz Claudio Moura França – Coordenador da Equipe de Ortopedia e Traumatologia da Rede Mater Dei; José Henrique Salvador – […]
Já pensou na possibilidade de transformar, para melhor, a vida das pessoas com Síndrome de Down? E se você pudesse colaborar com um projeto que integra saúde, cultura, vivências, mobilidade para autonomia, acolhimento, socialização e inclusão no mercado de trabalho? E se além de ajudar você também pudesse ganhar descontos, em mais de 5 mil estabelecimentos, dos mais diversos segmentos, em todo Brasil. Isso é o Legado 21, um programa em que você pode se tornar sócio, contribuir com a […]
Quer ampliar o seu currículo, fazer networking, obter aprendizados profissionais e pessoais e, ainda, ajudar a transformar a vida de pessoas? O Instituto Mano Down acaba de lançar o seu Programa de Voluntariado. O objetivo é agregar profissionais que estejam interessados e dispostos a auxiliar no projeto de desenvolvimento acelerado de pessoas com deficiência intelectual – síndrome de down. A atuação do voluntário poderá se dar nas atividades de rotina, eventos, campanhas/ações e em novos projetos, de acordo com as […]
Sensibilização, emoção e realização de sonhos! Assim podemos resumir a importante participação do Cruzeiro Esporte Clube na Semana da Síndrome de Down, promovida pelo Instituto Mano Down. O Clube aderiu à causa e promoveu várias ações durante a Semana da Síndrome de Down para conscientizar e dar mais visibilidade para as pessoas com Down. A festa cruzeirense começou na terça-feira (20), com a visita ilustre dos mascotes Raposão e Raposinho no instituto. Nosso pessoal fez a recepção com torcida, hino, […]
No Dia Internacional da Síndrome de Down levamos a celebração, as reflexões e o debate para a Assembleia Legislativa de Minas Gerais. Participamos da Audiência Pública 47 Cromossomos e Infinitas possibilidades #NadaSobreNósSemNós e entregamos uma pauta de reivindicações, com destaque para: efetiva implementação da Lei Brasileira de Inclusão; a criação da Semana Estadual da Conscientização sobre a Síndrome de Down; o comprometimento das instituições de ensino com o aprendizado das crianças e jovens com Síndrome de Down; inserção no mercado […]